000			07169ntm a2200445 a 4500
003			SA-RiNAUS
005			20141210183047.0
008			120630s2013 su a f mb 000 0 ara d
037			_nDG
040			_bara _cNAUSS
043			_aa-su---
082	0	4	_221 _a547.7909531 _bش 659 / حيج
100	1		_aالشريف، رعد بن فهيد ناصر
245	1	0	_aتأثير البكتريا السائدة في مدينة الرياض على جودة الحمض النووي في الدم وتحديد السمات الوراثية / _cإعداد رعد بن فهيد ناصر الشريف ؛ إشراف صالح بن أحمد العيفان، أحمد محمد رفعت.
260			_c2013
300			_a105 ورقة : _bإيض. ؛ _c30 سم.
500			_aيشتمل على ملاحق.
500			_aإشراف : صالح بن أحمد العيفان، أحمد محمد رفعت.
502			_aأطروحة (ماجستير)-جامعة نايف العربية للعلوم الأمنية، كلية علوم الأدلة الجنائية، قسم الأحياء الجنائية، 2013.
504			_aببليوجرافية : ص. 88-92.
506			_aغير مسموح بالاستعارة الخارجية.
520			_aموضوع الدراسة : تأثير البكتريا السائدة في مدينة الرياض على جودة الحمض النووي في الدم وتحديد السمات الوراثية . أهداف الدراسة : 1- التوصل إلى معرفة تأثير التلوث البكتيري الموجود في مدينة الرياض على جودة واستخلاص وكيفية الحمض النووي DNA وقراءه السمات الوراثية للعينات الملوثة. 2- التعرف على أنواع البكتريا التي تنمو على بيئات الدم المختلفة. 3- الإرتقاء بجودة العمل وزيادة المهارات المعملية في كيفية العمل مع الحمض النووي المتحلل بواسطة البكتريا. منهج الدراسة وادواتها : إستخدام التقنيات المعملية المتاحة في دراسة الحمض النووي DNA وتأثير البكتريا المختلفة علية. أهم النتائج : 1- تم عزل بكتريا Chryseobacterium indologenes, Burkholderia cepacia, Chryseobacterium spp من بيئة الرياض وهي جميعاً بكتريا سالبة لصبغة جرام . 2- اكتمال السمات الوراثية في مواقع STR في كل بقع الدماء المعرضة للتلوث داخل الغرفة لأوقات مختلفة وفي المقابل كانت نتيجة السمات الوراثية لبقع الدماء المعرضة لأشعة الشمس جزئية . 3-عدم ظهور السمات الوراثية لعينات الدماء التي تم تلقيحها بالبكتريا على آجار الدم عند درجة حراره 37 درجة مئوية. التوصيات: 1- الاستخلاص والتقدير الكمي والنوعي وتكثير الحمض النووي المتحلل بفعل البكتريا أو عوامل البيئة المختلفة ينبغي ان تنفذ بعناية كبيره لأن الجينيوم كاملا قد يكون اقل من 20 pico gram/µl. 2- من أجل الحصول على سمات وراثية من عينات دم متحلله , تكثير الحمض النووي باستخدام تقنية تفاعل البلمرة المتسلسل PCR يبنغي ان يكون من 28 -30 دورة علاوه على ذلك تنقية نواتج التكثير قبل عملية االهجرة الكهربية قد تعطي نتائج ذات جودة عالية. 3- توصي الدراسة بمزيد من العمل البحثي مع زيادة حجم العينة لتحقيق نتائج ذات دلاله إحصائية قاطعة.
520			_aSubject of Research: Effect of Riyadh environmental bacterial flora on the quality and autosomal short tandem repeat (STR) genotyping of HGDNA in the blood Research Methodology and Tools: All the available molecular biology techniques and methodologies were applied for the extraction, quantitation and autosomal STR profiling of HGDNA recovered from blood stains inoculated with Saudi environmental bacterial flora. Study Objectives: 1. Isolation and identification of bacterial flora prevalent in the Riyadh (Saudi Arabia) region environment, and study in vitro and quantify the effect of bacterial growth, at different locations and for different time intervals, on the quality of HGDNA and autosomal STR genotyping. 2. Upgrade the current state of knowledge and skills regarding the autosomal STR analysis of HGDNA degraded either by bacteria or environmental insults. Main Results: 1. Chryseobacterium indologenes, Burkholderia cepacia and Chryseobacterium spp., all gram negative bacteria, were isolated from Riyadh environment. 2. Complete autosomal STR profile, comprising of 15 autosomal loci and one gender marker, was obtained from the inoculated blood stains incubated for different time intervals at room temperature or outside shaded environment. On the other hand, partial autosomal STR profile was obtained from the inoculated blood stains exposed to direct sunlight for different time intervals. 3. No DNA profile could be obtained from the inoculated blood stains incubated on blood agar plates at 37ºC under humid conditions. Recommendations: 1. Extraction, quantitation and amplification of blood stains, suspected to be degraded by bacterial growth, sunlight and/or moisture, should be carried out very carefully as the yield of HGDNA might be less than 20 pico gram/µl. 2. In order to obtain type-able amount of DNA from degraded blood stains, PCR amplification should be increased from 28 to 30 cycles. Moreover, pre-electrophoresis purification of amplified products may enhance the quality of genotyping results. 3. Further research work with large sample size is required to achieve statistically significant and conclusive results.
650		4	_aالأحياء الجنائية _zالسعودية
650		4	_aالأحماض النووية _zالسعودية
650		4	_aالدم _xتحليل _zالسعودية
650		4	_aالدم _xفزيولوجيا _zالسعودية
653			_aتحليل الدم
653			_aالحمض النووي
653			_aالسمات الوراثية
653			_aالبكتريا
653			_aالأدلة الجنائية
653			_aتحضير العينات
655			_aرسالة جامعية (ماجستير)
700	1		_aالعيفان، صالح بن أحمد _eمشرف.
700	1		_aرفعت، أحمد محمد _eمشرف.
791			_aجامعة نايف العربية للعلوم الأمنية (الرياض). _bكلية الدراسات العليا.
856			_uhttp://repository.nauss.edu.sa/handle/123456789/58460 _yالنص الكامل للرسالة على المستودع الرقمي المؤسسي لجامعة نايف العربية للعلوم الأمنية
942			_2ddc _cTH
999			_c21648 _d21648